|
| Завдяки
успіхам генетики, а особливо міжнародного
проекту «Геном людини», сьогодні вже
відомо понад чотири тисячі генетичних
захворювань. Одні з них зустрічаються, інші
маскуються під негенетичні хвороби, і тому
можливі помилки в діагнозі. Ось чому так важливо,
щоб всі, хто прагне мати здорову дитину, завчасно
проконсультувалися у медичних генетиків. |
| –
Лікар-генетик складе родовід сім’ї обох батьків,
виявить фактори ризику, дасть прогноз
ймовірності появи спадкових захворювань.
Акушер-гінеколог вестиме вагітність, щоб вчасно
виявити і запобігти народженню дитини з
серйозним захворюванням, – продовжував Петро
Новіков. – Багато, навіть важких наслідків
генетичних помилок можна нейтралізувати
своєчасним правильним лікуванням під час
вагітності і одразу після народження малюка. |
| Хрестоматійний
приклад – діти з фенілкетонурією. Серед кожних 8
тисяч новонароджених з’являється один такий.
Захворювання полягає в неприйнятті білка
фенілаланіну, і тоді навіть материнське молоко
стає для неї отрутою – розвивається розумова
відсталість, вона стає інвалідом. Ще років з 10
тому захворювання не вміли діагностувати вчасно,
не було й необхідних спеціальних продуктів
харчування. |
| Тепер на
фенілкетонурію обстежують всіх новонароджених,
і важкі наслідки генетичного дефекту вдається
відвернути – діти нормально розвиваються,
ходять в школу і абсолютно повноцінні. |
| Єдине
обмеження – їм доводиться постійно їсти
спеціальні продукти, але вже створені ліки, які
дозволяють зняти і цю проблему... |
| Повний текст
статті дивіться в газеті "Валеологія" № 1, 2 '2008 |
| Інші новини
дивіться на порталі ВАЛЕОЛОГ |